RCO催化劑熔化電子設備和助劑粘附電子設備粘附操作過程粘附是液體與液態緊密結合而逐步形成的生物化學物質遷移操作過程。側邊步入液態(粘附劑)，但不能步入晶體方格。吸收能是物理的，也能是生物化學的。物理生物化學粘附主要是受靜電力重力的促進作用，這一般來說是非特異性的。該粘附操作過程沒光反應，沒生物共價鍵的逐步形成和破壞。實際上，生物化學粘附是一種有特異性的生物化學變化。生物化學變化是通過生物化學粘附在液體與液態表面之間展開的。

助劑粘附電子設備主要粘附劑有特異性碳、分子篩、賽璐珞膠體和特異性水解鋁。該粘附劑處理后體積大，能有效粘附碳氫氧化物等氮水解物。不利之處是水的特異性粘附。各式各樣粘附劑在特定環境溫度下變化。該環境溫度下粘附能力Garlin。將氮水解物轉化成，使粘附劑的特異性得以再造，這一操作過程叫做Ahmadabad。第二層粘附床一般來說可用作連續操作。兩張或數張粘附床被粘附，另兩張或數張粘附床再造。

收集到的氮水解物在粘附床上停留，只要粘附床有足夠的容量，就不能排放氮水解物。但當粘附床中氮水解物含量達至飽和狀態時，污染物開始釋放，稱為粘附。飽和狀態粘附床是必需的。一般來說，加熱的液體被用作捕捉粘附床。可先，粘附床重新被激活。相反，氮水解生物化學物質解放以期恢復或分解。

2、RCO催化劑熔化電子設備熔化操作過程中的氮水解物能被水解，是一種徹底的環境污染控制方案。

碳氫氧化物屬于這一類氮水解物。閃電能分為間接熔化和催化劑熔化。閃電在氧氣和電能的促進作用下把碳氫氧化物轉變為水和二水解碳。反應方程組如下：CnH2m+(n+m/2)O2=nCO2+H2O+Heat。有機損耗和液體流量是熔化操作過程選擇熔化工藝技術的重要模塊。衡量氮水解生物化學物質損耗的一個模塊是低核爆無限大(LEL)或低易燃無限大(LFL)。低核爆無限大是比較低無機生物化學物質含量(100%LEL)可自發熔化。當氣流的水勢不CA過5后不能造成有毒的副產物。電能值低于3.7MJ/m3的液體能通過催化劑水解熔化。普通催化劑為鉑或鈀氧化物，陶瓷器為媒介。RCO催化劑熔化電子設備使用催化劑可減少熔化環境溫度，減少作業成本，但其缺點是高濃度硫及鉛化合物對催化劑的殘害，某些催化劑對各式各樣無機氮水解物有不同的催化劑熔化效果，對除去一些無機氮水解物可能沒促進作用。

3、在RCO催化劑熔化電子設備的熔化操作過程中，為了省水，一般來說采用熔化形式或造成的電能。

利用形式包括傳熱和熱拆解。熱放大器和熔化造成的高溫液體和低溫液體(需要熱冷或冷卻系統的其他湍流動)TE10G模式，熱拆解形式與熱儲存裝置間接與湍流交TE10G能，提高了熱利用率。多種熔化操作過程相緊密結合，逐步形成催化劑熔化、間接熔化、再造催化劑熔化(RCO)和再造熔化(rto)三種基本熔化操作過程。并對RCO催化劑熔化電子設備展開了鉆頭濃燒和陶瓷器過濾器試驗。