水蒸汽尾氣處置電子設備--鎮江稀釋法選用低蒸發或不水溶性氧化物對VOCs展開稀釋，再借助VOCs和二氧化鈦化學性質的差別展開分立。

含VOCs的液體自稀釋塔高部步入塔高，在上升操作過程中與來自高塔的二氧化鈦Cogl碰觸，凈化后的液體由高塔排泄。稀釋了VOCs的二氧化鈦通過冷卻系統后，步入汽提高塔部，在環境溫度高于稀釋環境溫度或阻力低于稀釋阻力的條件下水煤氣。水煤氣后的二氧化鈦歷經氧化物冷卻系統熔融后回到稀釋塔。水煤氣出的VOCs液體歷經熔融器、JGD5冷卻系統后以較純的VOCs液體離開汽提塔，被拆解借助。該工藝技術適合于VOCs含量較低、環境溫度較低的液體再造，其他情況下須要作相應的工藝技術調整。

在用科紫麻液態化學物質處置液體氧化物時，液體中的某一氧化物或某些氧化物可被吸表層并濃集Pontacq，此現象稱作粘附。粘附處置尾氣時，粘附的對象是液態氮氧化物，氣固粘附。被粘附的液體氧化物稱作粘附質，膠質液態化學物質稱作粘附劑。

液態表層粘附了粘附質后，優異部被粘附的粘附質可從粘附劑表層瓦解，此現附。而當粘附展開一兩NA后，由于表層粘附質的濃集，使其粘附潛能明顯下降而粘附再造的要求，此時須要選用一定的措施使粘附劑上已粘附的粘附質脫附，以協的粘附潛能，這個操作過程稱作粘附劑的再造。因此在實際粘附工程中，正是借助粘附屢次造屢次粘附的循環式操作過程，達到去除尾氣中環境污染化學物質并拆解尾氣中管用氧化物。

熔化法用于處置低含量Voc與有臭味的氧化物很有效，其基本原理是用安非他命的水蒸汽使這些沉淀物熔化，絕大多數聚合甲烷和水蒸汽，可以排放量到水蒸氣中。但當處置含氯和含氧的無機氧化物時，熔化聚合乙醛中HCl或SO2，須要對熔化后液體進一步處置。

水蒸汽尾氣處置電子設備--鎮江磁就是處于極化狀態的液體，其中文M稱是plasma氣旋下汞蒸氣中放電現象時命M的。磁由大量的子、中性原子、激發態原子、光子和自由基等組成，但電子和正離子的電荷數必須體表現出電中性，這就是"磁"的含義。磁具有導電和受電磁影響的許多方面與液態、液體和液體不同，因此又有人把它稱作化學物質的第四種狀態。根據狀態、環境溫度和離子密度，磁通常可以分為高溫磁和低溫磁(包子體和冷磁)。其中高溫磁的極化度接近1，各種粒子環境溫度幾乎相同系處于熱力學平衡狀態，它主要應用在受控熱核反應研究方面。而低溫磁則學非平衡狀態，各種粒子環境溫度并不相同。其中電子環境溫度( Te)≥離子環境溫度(Ti)，可達104K以上，而其離子和中性粒子的環境溫度卻可低到300~500K。一般液體放電子體屬于低溫磁。

非彈性碰撞的結果。低溫等離富含電子、離子、自由基和激發態分子，其中高能電子與液體分子(原子)發生撞，將能量轉換成基態分子(原子)的內能，發生激發、離解和極化等一系列過秸處于活化狀態。一方面打開了液體分子鍵，聚合一些單分子和液態微粒;另一力生.OH、H2O2.等自由基和氧化性*的O3，在這一操作過程中高能電子起決定性作用，離子的熱運動只有副作用。常壓下，液體放電產生的高度非平衡磁中電子溫層氏度)遠高于液體環境溫度(室溫100℃左右)。在非平衡磁中可能發生各種類型的化學反應，主要決定于電子的平均能量、電子密度、液體環境溫度、有害液體分子含量和≥液體成分。這為一些須要很大活化能的反應如水蒸氣中難降解氮氧化物的去除提供了另外也可以對低含量、高流速、大風量的含水溶性無機氮氧化物和含氧類氮氧化物等展開處置。

常見的產生磁的方法是液體放電，所謂液體放電是指通過某種機制使一電子從液體原子或分子中極化出來，形成的液體媒質稱作極化液體，如果極化氣由外電場產生并形成傳導電流，這種現象稱作液體放電。根據放電產生的機理、液體的壓j源性質以及電極的幾何形狀、液體放電磁主要分為以下幾種形式:①輝光放電;③介質阻擋放電;④射頻放電;⑤微波放電。無論哪一種形式產生的磁，都須要高壓放電。容易打火產生危險。由于對諸如液態氮氧化物的治理，一般要求在常壓下展開。

5、光催化和生物再造電子設備

光催化是常溫深度反應技術。光催化氧化可在室溫下將水、水蒸汽和土壤中無機污染物*氧化成無毒無害的乙醛，而傳統的高溫焚燒技術則須要在*的環境溫度下才可將氮氧化物摧毀，即使用常規的催化、氧化方法亦須要的高溫。

從理論上講，只要半導體稀釋的光能不小于其帶隙能，就足以激發產生電子和空穴，該半導體就有可能用作光催化劑。常見的單一氧化物光催化劑多為金屬氧化物或硫化物，如 Ti0。、Zn0、ZnS、CdS及PbS等。這些催化劑各自對特定反應有突出優點，具體研究中可根據須要選用，如CdS半導體帶隙能較小，跟太陽光譜中的近紫外光段有較好的匹配性能，可以很好地借助自然光能，但它容易發生光腐蝕，使用壽命有限。相對而言，Ti02的綜合性能較好，是使用和研究的單一氧化物光催化劑。